Johnson & Johnson inicia estudio final para eventual vacuna COVID-19 de inyección única

Johnson & Johnson inicia estudio final para eventual vacuna COVID-19 de inyección única

Johnson & Johnson inició el miércoles una prueba final en 60 000 personas de una vacuna contra el COVID-19 de inyección única, que potencialmente simplificaría la distribución de millones de dosis en comparación con los principales rivales que usan dos dosis.

La compañía espera los resultados del ensayo de fase III para fines de año o principios del próximo, dijo el doctor Paul Stoffels, director científico de J&J, en una conferencia de prensa conjunta con funcionarios de los Institutos Nacionales de Salud y del gobierno del presidente Donald Trump.

Las vacunas rivales de Moderna Inc, Pfizer Inc y AstraZeneca requieren dos inyecciones separadas por varias semanas, lo que las hace mucho más difíciles de administrar.

“Los beneficios de una vacuna de inyección única son potencialmente profundos en términos de campañas de inmunización masiva y control de la pandemia global”, aseveró el doctor Dan Barouch, investigador de vacunas de Harvard que ayudó a diseñar la vacuna COVID-19 de J&J.

Stoffels dijo que J&J publicaría un protocolo de estudio detallado para su ensayo de fase 3 el miércoles en el sitio web de la compañía, uniéndose a los otros tres fabricantes de vacunas que han puesto a disposición estos planes de estudio en las últimas semanas después de los pedidos de mayor transparencia en los ensayos.

Stoffels dijo que J&J comenzó la prueba de fase 3 después de ver resultados positivos en su prueba de fase 1/2 en Estados Unidos y Bélgica.

La prueba de última etapa de J&J utilizará hasta 215 sitios en los Estados Unidos, Sudáfrica, Argentina, Brasil, Chile, Colombia, México y Perú. La compañía planea fabricar hasta mil millones de dosis en 2021, y más después de eso, dijo Stoffels.

El objetivo del ensayo es probar si la vacuna puede prevenir el COVID-19 de moderado a grave después de una sola dosis, pero también analizará si la vacuna puede prevenir una enfermedad grave que requiera intervención médica y si puede prevenir casos más leves de la enfermedad.

Stoffels predice que se necesitarán de seis semanas a dos meses para inscribirse en el ensayo, y dijo que la compañía espera obtener una respuesta sobre si la vacuna funciona “a finales de año o principios del próximo”.

No está claro qué tan rápido la compañía podría obtener la aprobación regulatoria, pero J&J planea fabricar dosis antes de la aprobación, por lo que podría comenzar la distribución rápidamente.

(Reporte de Julie Steenhuysen, Editado en español por Janisse Huambachano para Reuters)

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¿Cuáles son las recomendaciones para las familias que tienen un miembro enfermo con la Covid19?

Si usted o un miembro de su familia presentan síntomas por la Covid19 y pueden recibir cuidados en el hogar, el Dr. Elmer Huerta nos da recomendaciones básicas para evitar que el resto de la familia se pueda contagiar con el nuevo coronavirus.



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Sinovac dice que su futura vacuna podrá aplicarse masivamente a principios de 2021

Sinovac dice que su futura vacuna podrá aplicarse masivamente a principios de 2021

Beijing. (EFE). El presidente de la farmacéutica china Sinovac, Yin Weidong, aseguró este jueves que su vacuna contra el coronavirus, una de las más avanzadas del mundo, podrá comenzar a aplicarse masivamente a la población a principios del próximo año.

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Durante una visita de EFE y otros medios a los laboratorios y la fábrica de la compañía en Beijing, Yin dijo que su factoría tiene capacidad para producir 300 millones de dosis anuales de la vacuna, llamada CoronaVac.

La compañía comenzó a construir en marzo una fábrica específica para producir esta vacuna contra el coronavirus, que ya está dando dosis desde hace varias semanas.

Yin explicó que probaron siete métodos diferentes de vacuna, pero encontraron que “la vía de la vacuna inactivada era la mejor”.

Aseguró que las pruebas realizadas en la fase 3 a los mayores de 18 años “no han mostrado especiales reacciones adversas”, y afirmó que su vacuna es capaz de “combatir todas las cepas del coronavirus SARS-Cov-2 existentes en el mundo”.

CoronaVac se está ahora probando en Brasil, Turquía, Bangladesh e Indonesia: “Es mejor hacer los test en el exterior porque en China la pandemia está prácticamente controlada y sería difícil probar su efectividad aquí”, agregó el presidente de Sinovac.

Yin indicó que también se está estudiando la posibilidad de que su vacuna se pueda fabricar en otros países.

Sinovac anunció el pasado 9 de setiembre que los resultados de los ensayos de su vacuna CoronaVac en las fases 1 y 2 habían mostrado “buena seguridad e inmunogenicidad” en adultos sanos mayores de 60 años al igual que lo hicieron entre las personas de entre 18 y 59 años.

Los niveles de anticuerpos en los mayores de 60 fueron ligeramente inferiores a los que arrojaron las pruebas con población más joven, según la compañía.

Conseguir que la vacuna se pueda aplicar a toda la población, incluidos niños y adolescentes, es una de las claves para prevenir rebrotes del virus en las escuelas y guarderías.

La vacuna de Sinovac, que en Latinoamérica se produce en cooperación con el instituto brasileño Butantan, con sede en Sao Paulo, se encuentra en la última fase de ensayos en adultos a gran escala en países como Brasil, Indonesia o Turquía.

La CoronaVac tiene aseguradas 46 millones de dosis en el país sudamericano hasta diciembre y otros 16 millones para el primer trimestre de 2012, según las autoridades brasileñas.

Cerca del 90 % de los empleados de la farmacéutica china en todo el mundo y sus familias han recibido sus dosis, según la empresa.

Cuatro vacunas chinas se encuentran actualmente en la fase 3 de ensayos clínicos (entre un total de nueve en el mundo), aunque una de las cinco restantes forma parte de un consorcio formado por la china Fosun Pharma, la alemana Biontech y la estadounidense Pfizer.

Las cuatro totalmente chinas son las de Sinovac, Sinopharm, el Instituto de Productos Biológicos de Wuhan y la de Cansino Biologics, que comenzó a usarse a finales de junio en el Ejército chino.

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Estados Unidos supera los 200.000 muertos de coronavirus. (AFP).

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Desarrollan vacuna pasiva contra el COVID-19 en Alemania con nuevos anticuerpos – 24/09/2020

Desarrollan vacuna pasiva contra el COVID-19 en Alemania con nuevos anticuerpos – 24/09/2020

Investigadores del hospital berlinés Charité y del Centro Alemán contra Enfermedades Neurodegenerativas (DZNE) anunciaron este jueves que comenzaron a desarrollar una vacuna pasiva contra el SARS-CoV-2 tras descubrir nuevos anticuerpos contra ese coronavirus.

La identificación de unos “anticuerpos altamente efectivos” contra el SARS-CoV-2 comenzó con el análisis de unos 600 tomados de pacientes que habían superado el COVID-19 y de ahí se pudo seleccionar a los más idóneos, explicaron los investigadores en un comunicado.

“Los llamados anticuerpos neutralizantes identificados se unen al virus, como muestran los análisis estructurales, y así evitan que penetre en las células y se multiplique”, agregaron.

Estudios realizados ya con hámsters demostraron la elevada efectividad de los anticuerpos seleccionados, puesto que, administrados después de una infección, los animales “desarrollaron síntomas leves en el mejor de los casos”.

“Si los anticuerpos se administraran de forma preventiva, antes de la infección, los animales no se enfermarían”, aseguró Jakob Kreye, coordinador del proyecto de investigación actual y que es uno de los dos autores principales del estudio.

“Tres de los anticuerpos identificados hasta ahora son particularmente prometedores para el desarrollo clínico”, dijo por su parte Harald Prüß, líder del grupo de investigación de la DZNE y médico de la Clínica de Neurología con Neurología Experimental de la Charité.

“Con estos anticuerpos, hemos comenzado a desarrollar una vacuna pasiva contra el SARS-CoV-2”, reveló Prüß, quien agregó que la cooperación con la industria farmacéutica es esencial para ello y que se está trabajando con la empresa Miltenyi Biotec.

Además del tratamiento de personas enfermas, la protección preventiva de personas sanas que tuvieron contacto con personas infectadas también es una posible aplicación de la vacuna pasiva, aunque Prüß advierte que la duración de la protección debe investigarse todavía en estudios clínicos.

“A diferencia de la vacunación activa, la vacunación pasiva utiliza anticuerpos terminados que se descomponen después de un cierto período de tiempo”, recordó.

La denominada vacunación pasiva, sobre la base de plasma extraído de pacientes que superaron la enfermedad, tiene la ventaja de que, para combatir una infección, el cuerpo no tiene que producir primero anticuerpos, sino que obtiene directamente los anticuerpos correspondientes y puede combatir inmediatamente el agente patógeno.

La desventaja es que en general tiene efecto durante pocas semanas o meses ya que los anticuerpos se debilitan después de unos 30 días; posteriormente el organismo incluso puede volver a contagiarse con el mismo agente patógeno.

Sobre la disponibilidad de vacunas activas o pasivas, Prüß indicó que “sería ideal” poder contar con ambas, “para poder reaccionar de manera flexible según la situación”.





elpais

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Cosmonautas desconfían de la vacuna rusa contra la COVID-19: no quieren usarla

Cosmonautas desconfían de la vacuna rusa contra la COVID-19: no quieren usarla

Los cosmonautas rusos que deben despegar el 14 de octubre hacia la Estación Espacial Internacional (ISS), dijeron el jueves que no usarán la vacuna contra la COVID-19 fabricada por Moscú debido a su falta de fiabilidad.

“Personalmente, diría que no me vacunaré, porque soy muy cauteloso en este tema“, dijo el capitán Serguéi Rýzhikov, con mascarilla, en una rueda de prensa en la Ciudad de las Estrellas.

Los cosmonautas no son libres de tomar decisiones sobre su salud por sí mismos, son los médicos los que toman decisiones sobre la vacunación”, explicó el ingeniero de la futura tripulación, Serguéi Kud-Sverchkov.

“La decisión de recomendar la vacunación a los cosmonautas solo se tomará cuando se pruebe la vacuna y esté claro que es fiable”, añadió.

Serguéi Rýzhikov también señaló que, desde el punto de vista epidemiológico, “la ISS es actualmente el lugar más seguro del planeta”, debido a los procedimientos sanitarios que se aplican a los seres humanos que van allí.

Rusia, empezando por su presidente, Vladimir Putin, elogió la eficacia de su vacuna “Sputnik-V” contra el nuevo coronavirus, desarrollada en tiempo récord, aunque solo se ha probado formalmente en unas pocas docenas de personas.

Unos 40.000 voluntarios serán vacunados en Moscú en las próximas semanas y otros miles de personas lo serán en otros países.

AFP

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OPS advierte que la COVID-19 seguirá propagándose incluso con una vacuna

OPS advierte que la COVID-19 seguirá propagándose incluso con una vacuna

La Organización Panamericana de la Salud advirtió el miércoles que la COVID-19 seguirá propagándose incluso con una vacuna y urgió a los países a prepararse para inmunizar a la población sin bajar la guardia con las medidas tomadas hasta ahora para frenar los contagios.

Carissa Etienne, directora de la OPS, oficina regional de la Organización Mundial de la Salud (OMS), dijo que más allá de que los científicos descubran una vacuna “eficaz” y de “solución duradera” contra la COVID-19, los países deben “ser realistas” sobre su alcance inmediato.

“Este virus continuará propagándose y la gente seguirá enfermando, incluso cuando se distribuya una vacuna”, indicó en rueda de prensa. 

“Por lo tanto, no podemos poner toda nuestra esperanza en las vacunas únicamente. Como ocurre muy a menudo en la salud pública, no existen soluciones mágicas”, subrayó.

Etienne llamó a seguir confiando en las pautas impuestas para minimizar la propagación del virus: las pruebas diagnósticas, el rastreo de contactos y las cuarentenas, así como el distanciamiento físico, el lavado de manos frecuente y el uso de mascarillas en público.

“Insto a los países de todo el mundo a prepararse para una vacuna contra el coronavirus, pero también a ser realistas, sabiendo que estos preparativos no reemplazan todo lo demás que debemos hacer para salvar vidas hoy”, subrayó.

(Información de la AFP)

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¿En qué consiste la fase 3 de los estudios de vacunas y porqué es importante el tamaño de la muestra?

La vacuna para el coronavirus de Johnson & Johnson comienza los ensayos de fase 3 en Estados Unidos. Los ensayos de la vacuna de dosis única incluirán hasta 60.000 participantes. El Perú está incluido en estos estudios. ¿En qué consiste la fase 3 de una vacuna? El Dr. Elmer Huerta nos explica que este periodo es el más importante, debido a la cantidad de personas voluntarias y el análisis de efectos secundarios en la inoculación.



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Un 95 % de voluntarios no tuvieron efectos adversos a vacuna china de Sinovac | Noticias

Un 95 % de voluntarios no tuvieron efectos adversos a vacuna china de Sinovac | Noticias

El 94,7 % de los más de 50.000 voluntarios en China que han recibido la vacuna contra el coronavirus CoronaVac, del laboratorio chino Sinovac, no han presentado ningún efecto adverso, según un estudio presentado este miércoles en la ciudad brasileña de Sao Paulo.

Los resultados de los ensayos clínicos realizados en China señalaron que tan solo un 5,3 % de los vacunados registró efectos adversos, todos de “baja gravedad”, según explicó en una rueda de prensa Joao Doria, el gobernador del estado de Sao Paulo, donde también se realizan pruebas con voluntarios de la fórmula.

“Efectos adversos de baja gravedad para una minoría de personas son comunes en vacunas ampliamente utilizadas”, dijo Doria, quien completó que los resultados “comprueban que la CoronaVac tiene un excelente perfil de seguridad”. 

Doria reafirmó también que estudios anteriores indicaron que la vacuna de Sinovac, una de las más desarrolladas a nivel global y que está en la tercera y última fase de pruebas, obtuvo un 98 % de eficiencia en la inmunización de los individuos que la han recibido.

En Brasil, los ensayos clínicos de la fórmula china iniciaron el pasado de 21 de julio e incluyen a 9.000 voluntarios, de los que 5.600 ya han sido vacunados. Según el gobernador paulista, no han sido registrados efectos colaterales graves en ninguno de los participantes brasileños.

En ese sentido, el director de Sinovac para Sudamérica, Xing Han, subrayó en la rueda de prensa que “todos los test apuntan hacia la eficacia de la vacuna” y que confía en que el antígeno podrá ser registrado en “un corto plazo”. “La fase 3 de pruebas está yendo muy bien y estamos muy confiados que será comprobada tanto la seguridad como la eficiencia de la vacuna”, afirmó.

Ante los buenos resultados, el gobernador paulista añadió que la previsión es que la vacunación masiva contra el coronavirus empiece ya en la segunda quincena de diciembre, entre el personal sanitario. “Tendremos, por supuesto, que aguardar la finalización de esa tercera y última fase de pruebas, sus resultados y, claro, la aprobación de Anvisa”, el órgano brasileño regulador de salud, apuntó.

Doria también indicó que los 46 millones habitantes de Sao Paulo, el más rico y poblado estado de Brasil, deberán recibir el antígeno hasta febrero de 2021. La gobernación paulista, a través del Instituto Butantan, firmó un acuerdo con el laboratorio Sinovac para la transferencia de tecnología para la producción a gran escala también en Brasil.

Hasta finales de año, se espera que el estado paulista reciba unas 46 millones de dosis procedentes de China y, hasta febrero, ese número deberá ampliarse hasta las 60 millones de dosis. Sao Paulo es, en cifras absolutas, el estado brasileño con el mayor número de casos y muertes por coronavirus, con 951.973 infectados y 34.492 decesos.

Agencia Efe: todos los derechos son reservados. Está prohibido todo tipo de reproducción sin la autorización previa y por escrito de la Agencia Efe.

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(FIN) EFE/JAM



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Un 95% de voluntarios no tuvieron efectos adversos a vacuna china de Sinovac contra la COVID-19

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El 94,7% de los más de 50 000 voluntarios en China que han recibido la vacuna contra el coronavirus CoronaVac, del laboratorio chino Sinovac, no han presentado ningún efecto adverso, según un estudio presentado este miércoles en la ciudad brasileña de Sao Paulo.

Los resultados de los ensayos clínicos realizados en China señalaron que tan solo un 5,3% de los vacunados registró efectos adversos, todos de “baja gravedad”, según explicó en una rueda de prensa Joao Doria, el gobernador del estado de Sao Paulo, donde también se realizan pruebas con voluntarios de la fórmula.

“Efectos adversos de baja gravedad para una minoría de personas son comunes en vacunas ampliamente utilizadas”, dijo Doria, quien completó que los resultados “comprueban que la CoronaVac tiene un excelente perfil de seguridad“.

Doria reafirmó también que estudios anteriores indicaron que la vacuna de Sinovac, una de las más desarrolladas a nivel global y que está en la tercera y última fase de pruebas, obtuvo un 98% de eficiencia en la inmunización de los individuos que la han recibido.

En Brasil, los ensayos clínicos de la fórmula china iniciaron el pasado de 21 de julio e incluyen a 9 000 voluntarios, de los que 5 600 ya han sido vacunados.Según el gobernador, no han sido registrados efectos colaterales graves en ninguno de los participantes brasileños.

En ese sentido, el director de Sinovac para Sudamérica, Xing Han, subrayó en la rueda de prensa que “todos los test apuntan hacia la eficacia de la vacuna” y que confía en que el antígeno podrá ser registrado en “un corto plazo”.

Ante los buenos resultados, el gobernador añadió que la previsión es que la vacunación masiva contra el coronavirus empiece ya en la segunda quincena de diciembre, entre el personal sanitario.

Doria también indicó que los 46 millones habitantes de Sao Paulo, el más rico y poblado estado de Brasil, deberán recibir el antígeno hasta febrero de 2021.

La gobernación paulista, a través del Instituto Butantan, firmó un acuerdo con el laboratorio Sinovac para la transferencia de tecnología para la producción a gran escala también en Brasil.

Hasta finales de año, se espera que el estado paulista reciba unos 46 millones de dosis procedentes de China y, hasta febrero, ese número deberá ampliarse hasta las 60 millones de dosis.

EFE

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94.7% de voluntarios de la potencial vacuna china contra el COVID-19 no tuvo efectos adversos

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(Agencia EFE). El 94,7 % de los más de 50.000 voluntarios en China que han recibido la vacuna contra el coronavirus CoronaVac, del laboratorio chino Sinovac, no han presentado ningún efecto adverso, según un estudio presentado este miércoles en la ciudad brasileña de Sao Paulo.

Los resultados de los ensayos clínicos realizados en China señalaron que tan solo un 5,3 % de los vacunados registró efectos adversos, todos de “baja gravedad”, según explicó en una rueda de prensa Joao Doria, el gobernador del estado de Sao Paulo, donde también se realizan pruebas con voluntarios de la fórmula.

Efectos adversos de baja gravedad para una minoría de personas son comunes en vacunas ampliamente utilizadas”, dijo Doria, quien completó que los resultados “comprueban que la CoronaVac tiene un excelente perfil de seguridad”.

Doria reafirmó también que estudios anteriores indicaron que la vacuna de Sinovac, una de las más desarrolladas a nivel global y que está en la tercera y última fase de pruebas, obtuvo un 98 % de eficiencia en la inmunización de los individuos que la han recibido.

En Brasil, los ensayos clínicos de la fórmula china iniciaron el pasado de 21 de julio e incluyen a 9.000 voluntarios, de los que 5.600 ya han sido vacunados.

Según el gobernador paulista, no han sido registrados efectos colaterales graves en ninguno de los participantes brasileños.

En ese sentido, el director de Sinovac para Sudamérica, Xing Han, subrayó en la rueda de prensa que “todos los test apuntan hacia la eficacia de la vacuna” y que confía en que el antígeno podrá ser registrado en “un corto plazo”.

La fase 3 de pruebas está yendo muy bien y estamos muy confiados que será comprobada tanto la seguridad como la eficiencia de la vacuna”, afirmó.

Ante los buenos resultados, el gobernador paulista añadió que la previsión es que la vacunación masiva contra el coronavirus empiece ya en la segunda quincena de diciembre, entre el personal sanitario.

Tendremos, por supuesto, que aguardar la finalización de esa tercera y última fase de pruebas, sus resultados y, claro, la aprobación de Anvisa”, el órgano brasileño regulador de salud, apuntó.

Doria también indicó que los 46 millones habitantes de Sao Paulo, el más rico y poblado estado de Brasil, deberán recibir el antígeno hasta febrero de 2021.

La gobernación paulista, a través del Instituto Butantan, firmó un acuerdo con el laboratorio Sinovac para la transferencia de tecnología para la producción a gran escala también en Brasil.

Hasta finales de año, se espera que el estado paulista reciba unas 46 millones de dosis procedentes de China y, hasta febrero, ese número deberá ampliarse hasta las 60 millones de dosis.

Sao Paulo es, en cifras absolutas, el estado brasileño con el mayor número de casos y muertes por coronavirus, con 951.973 infectados y 34.492 decesos.

Ya en todo Brasil, uno de los países más castigados por la pandemia al lado de Estados Unidos e India, el COVID-19 ya deja casi 140.000 fallecidos y más de 4,5 millones de contagiados.

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Donald Trump promete vacuna “para todos los estadounidenses” en abril

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Washington. (AFP). El presidente de Estados Unidos, Donald Trump, prometió la fabricación de suficientes vacunas de coronavirus para los 330 millones de estadounidenses para abril del 2021 y dijo que las primeras dosis se distribuirán inmediatamente después de su aprobación a finales de este año.

MIRA Presidente de Guatemala, Alejandro Giammattei, dio positivo por coronavirus

Habremos fabricado al menos 100 millones de dosis de vacunas antes de fin de año. Y probablemente mucho más que eso. Cientos de millones de dosis estarán disponibles cada mes y esperamos tener suficientes vacunas para todos los estadounidenses para abril”, declaró el mandatario en la Casa Blanca.

Trump reiteró su optimismo sobre el resultado de los ensayos clínicos en curso de vacunas experimentales, aunque no especificó qué fabricantes podrían entregar esos volúmenes.

Dos compañías, Moderna y Pfizer, se encuentran en ensayos clínicos de fase 3 de sus vacunas experimentales. La primera espera los resultados en noviembre y la segunda, en octubre.

Los dos han firmado contratos con el gobierno de Estados Unidos para entregar cientos de millones de dosis, y los funcionarios de salud estadounidenses han comenzado los preparativos para poder almacenar y aplicar las primeras dosis a partir de octubre, dentro de las 24 horas posteriores a una posible autorización de la Agencia de Medicamentos (FDA).

Cada vacuna se inyectaría en dos dosis separadas por tres o cuatro semanas.

La fecha de disponibilidad de una vacuna estadounidense es un tema de la campaña para las elecciones presidenciales del 3 de noviembre. El candidato demócrata Joe Biden, que lidera en las encuestas, dijo que no confía en Trump para garantizar la integridad del proceso de aprobación científica de esta inmunización.

El científico jefe del equipo de la Casa Blanca para la producción de vacunas, Moncef Slaoui, dijo a la radio NPR el 3 de septiembre que esperaba un volumen de dosis suficiente para vacunar entre 20 y 25 millones de personas al final de año.

Y el director de los Centros para la Prevención y el Control de Enfermedades (CDC), Robert Redfield, dijo esta semana que la vacuna probablemente no estaría disponible para la mayoría de los estadounidenses hasta el segundo o tercer trimestre de 2021.

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“Por lo tanto, no podemos poner toda nuestra esperanza en las vacunas únicamente. Como ocurre muy a menudo en la salud pública, no existen soluciones mágicas”, subrayó.

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“Insto a los países de todo el mundo a prepararse para una vacuna contra el coronavirus, pero también a ser realistas, sabiendo que estos preparativos no reemplazan todo lo demás que debemos hacer para salvar vidas hoy”, subrayó.

Cuidado con los rebrotes

Etienne deploró las más de 200.000 muertes por covid-19 que sufrió Estados Unidos, y recordó que Brasil, Perú, Colombia, México y Argentina siguen estando entre los diez países con el mayor número de contagios en el mundo.

Con casi 28% de los 31,6 millones de casos confirmados y un tercio de las más de 971.000 muertes registradas globalmente, Latinoamérica sigue siendo la región más afectada.

Ciro Ugarte, director de Emergencias Sanitarias de la OPS, pidió especialmente mantener las precauciones para evitar rebrotes como los que está experimentado Europa actualmente.

“Es importante que todos los países que están viendo una disminución de casos estén aún más atentos de continuar con las medidas de protección hasta que los casos disminuyan sustantivamente”, dijo, al ser consultado sobre el descenso de infecciones en Guatemala.

Apuesta al Covax

Decenas de vacunas están en investigación en el mundo, pero solo diez se encuentran en la fase 3 de los ensayos clínicos.

La OMS, en coordinación con el grupo de la alianza mundial de vacunas Gavi y la Coalición para las Innovaciones en la Preparación ante Epidemias (CEPI en inglés), creó un mecanismo destinado a garantizar una distribución más equitativa de las futuras vacunas contra el covid-19. El objetivo es que ese mecanismo, conocido como Covax, tenga 2.000 millones de dosis de vacunas seguras y efectivas para fines de 2021. 

“A través del Covax, a los países participantes se les garantizarán dosis iniciales para cubrir al menos el 3% de su población en las primeras fases de despliegue”, hasta llegar “al 20% de la población”, suficiente para proteger a las personas en mayor riesgo, explicó la directora de la OPS.

Hasta ahora, 156 países (64 de ingresos altos y 92 de ingresos bajos) se sumaron al Covax, pero ni Estados Unidos ni China, principales potencias económicas mundiales, lo hicieron. En Latinoamérica los 14 países participantes son, de momento: Argentina, Bahamas, Belice, Bermuda, Islas Caimán, Chile, Colombia, Panamá, Paraguay, Perú, Suriname, San Cristóbal y Nieves, Islas Turcas y Caicos, y Venezuela.

 





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